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美國有兩項評估MSM和骨關節炎相互作用的試驗,其中一項研究每天使用1500mg MSM, 持續12周;雖然報告未給出最終結論(Lequesne指數降低3點),但相對于安慰劑,所有治療組的疼痛減輕似乎更多。
下面是對于抗癌的研究,通過下調STAT3(并減少隨后與血管生成VEGF啟動子位點的結合),已經顯示MSM以濃度依賴性方式(在MDA-MB 231細胞中IC50為300mM,在誘導細胞凋亡方面)具有抗癌作用。由于IGF-1是乳腺癌細胞中有效的有絲分裂原,抑制IGF-1信號傳導,被認為是腫瘤大小和增殖減少的基礎。后來在植入腫瘤(MDA-MB 231細胞)的動物中注意到,MSM(腫瘤接種后2周給藥30天)在100μL飲料的3-5%時,減少腫瘤直徑至基線的43%,總體生長減少70%;在體內證實了這些癌細胞中IGF-1信號傳導的抑制。 GH下游的STAT5信號傳導增強的骨細胞。
一項在Cloudman S-91(M3)小鼠黑色素瘤細胞中進行的研究,在96小時內孵育200-400mM MSM,它發揮了一般的抗癌作用(有效抑制DNA合成,減少細胞接觸、遷移和增殖),并出現完全逆轉黑素瘤細胞的錨定獨立性。這些影響是暫時的而不是治愈性的(去除MSM后正常化,重新引入時再次發生)。有關MSM在黑色素瘤中的證據有限,但單獨的體外研究證實實際上其效應顯著(2周內200mM在癌細胞中完全誘導感染)并且在補充劑中非常新穎。這個主題需要進一步研究。
對乙酸誘導的大鼠潰瘍性結腸炎可能有保護作用,使用了高劑量口服,結果保護作用相當的大。MSM可能在治療炎癥性腸病中起作用。55名患有過敏性鼻炎的人(過敏性鼻塞)在開放標簽試驗中給予2600mg MSM補充一個月,過敏癥狀和呼吸系統并發癥在第7天減少,在第14天時癥狀進一步減輕。體外MSM對包括胃腸道細胞在內的癌細胞(IC50在21.07-28.04mg / mL之間)、乳腺癌(MDA-MB 231;IC50 300mM)和黑色素瘤(Cloudman S-91)具有一般作用。